電泳是指當(dāng)含有帶電粒子或分子的溶液置于電場（e-field）中時，帶電粒子或分子發(fā)生移動的現(xiàn)象。利用這種現(xiàn)象的分析方法也稱為電泳。在進(jìn)行毛細(xì)血管電泳研究的時候，會用到高壓放大器，今天我們就對兩者進(jìn)行一下具體的介紹。

　　當(dāng)含有分子的凝膠置于電場中時，分子開始通過電泳移動。然而，由于凝膠具有精細(xì)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，小分子很容易移動，而大分子則不然。因此，行進(jìn)的距離取決于分子的大小。通過這種方式，可以分離溶液中所含的分子。

　　例如，由于DNA是一種稱為核酸的酸，因此它在水溶液中帶負(fù)電。因此，當(dāng)通電時，它會流向正極。然而，分子量較小的DNA出現(xiàn)在正極附近，而分子量較大的DNA則留在負(fù)極附近。此屬性用于分析蛋白質(zhì)和DNA。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和生物化學(xué)領(lǐng)域。

　　凝膠電泳：

　　·聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)

　　·瓊脂糖凝膠電泳（海底電泳）

　　·SDS電泳

　　·毛細(xì)管電泳

　　電泳影響因素

　　1、電泳介質(zhì)的pH值

　　溶液的pH值決定帶電物質(zhì)的解離程度，也決定物質(zhì)所帶凈電荷的多少。對蛋白質(zhì)，氨基酸等類似兩性電解質(zhì)，pH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，粒子所帶電荷越多，泳動速度越快，反之越慢。因此，當(dāng)分離某一種混合物時，應(yīng)選擇一種能擴(kuò)大各種蛋白質(zhì)所帶電荷量差別的pH值，以利于各種蛋白質(zhì)的有效分離。為了保證電泳過程中溶液的pH值恒定，必須采用緩沖溶液。

　　2、緩沖液的離子強(qiáng)度

　　溶液的離子強(qiáng)度（Ionintensity）是指溶液中各離子的摩爾濃度與離子價數(shù)平方的積的總和的1/2。帶電顆粒的遷移率與離子強(qiáng)度的平方根成反比。低離子強(qiáng)度時，遷移率快，但離子強(qiáng)度過低，緩沖液的緩沖容量小，不易維持pH恒定。高離子強(qiáng)度時，遷移率慢，但電泳譜帶要比低離子強(qiáng)度時細(xì)窄。通常溶液的離子強(qiáng)度在0.02～0.2之間。

　　3、電場強(qiáng)度

　　電場強(qiáng)度（電勢梯度Electricfieldintensity）是指每厘米的電位降（電位差或電位梯度）。電場強(qiáng)度對電泳速度起著正比作用，電場強(qiáng)度越高，帶電顆粒移動速度越快。根據(jù)實驗的需要，電泳可分為兩種：一種是高壓電泳，所用電壓在500～1000V或更高。由于電壓高，電泳時間短（有的樣品需數(shù)分鐘），適用于低分子化合物的分離，如氨基酸，無機(jī)離子，包括部分聚焦電泳分離及序列電泳的分離等。因電壓高，產(chǎn)熱量大，必須裝有冷卻裝置，否則熱量可引起蛋白質(zhì)等物質(zhì)的變性而不能分離，還因發(fā)熱引起緩沖液中水分蒸發(fā)過多，使支持物（濾紙，薄膜或凝膠等）上離子強(qiáng)度增加，以及引起虹吸現(xiàn)象（電泳槽內(nèi)液被吸到支持物上）等，都會影響物質(zhì)的分離。另一種為常壓電泳，產(chǎn)熱量小，室溫在10～25℃分離蛋白質(zhì)標(biāo)本是不被破壞的，無需冷卻裝置，一般分離時間長。

　　4、電滲現(xiàn)象

　　電滲（electroosmosis）是電動現(xiàn)象之一。在電場中，由于多孔支持物吸附水中的正負(fù)離子，使溶液相對帶電，在電場作用下，溶液就向一定的方向移動，此種情況稱為電滲現(xiàn)象，如在紙上電泳時，由于離子吸附氫氧根離子而帶負(fù)電荷，而與紙接觸的水溶液則帶正電荷，使溶液向負(fù)極運(yùn)動，移動時可攜帶顆粒同時移動，所以電泳時顆粒泳動的表現(xiàn)速度是顆粒本身的泳動速度與由于電滲而被攜帶的移動速度兩者的總和。

　　ATA-7050高壓放大器

　　帶寬：（-3dB）DC~5kHz

　　電壓：10kVp-p（±5kVp）

　　電流：20mAp

　　功率：100Wp

　　壓擺率：≥111V/μs

　　作為ATA系列功率放大器系列中擁有最大電壓的一款產(chǎn)品，它可以輸出高達(dá)10kVp-p的電壓，帶寬(-3dB)DC~100kHz，最大輸出電流40mAp，電壓增益數(shù)控可調(diào)，具備一鍵保存常用設(shè)置功能，單端輸出10kVp-p(5kVp)高壓，可以驅(qū)動壓電薄膜傳感器等高壓型負(fù)載。

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