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應(yīng)用案例

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功率放大器在污泥電動(dòng)修復(fù)技術(shù)研究中的應(yīng)用

作者:Aigtek 閱讀數(shù):0 發(fā)布時(shí)間:2024-11-11 18:07:13

  實(shí)驗(yàn)名稱(chēng):污泥電動(dòng)修復(fù)技術(shù)研究

  研究方向:近年來(lái),污水經(jīng)污水處理廠處理后由濁變輕,但水中的污染物卻轉(zhuǎn)而富集、沉淀在剩余污泥中,并未消失殆盡,逐年增加的污泥產(chǎn)量勢(shì)必成為引爆環(huán)境危機(jī)的定時(shí)炸彈。中國(guó)工程院院士侯立安指出,受“重水輕泥”思想的影響,受監(jiān)管存在漏洞以及處理費(fèi)用高昂、制成品銷(xiāo)路不暢等因素掣肘,我國(guó)現(xiàn)有污水處理廠產(chǎn)生的污泥有80%左右并未得到妥善處置。隨逐年增加的市政污水以及工業(yè)污水處理量而逐年增加的污泥產(chǎn)量勢(shì)必成為引爆環(huán)境危機(jī)的定時(shí)炸彈。目前已有包括Pb、Cd、Cr、Zn、Cu等重金屬鹽、難降解有毒有害物質(zhì)以及持久性有機(jī)污染物等在內(nèi)的150種成分被證實(shí)存在于污泥中,若不加處置任意排放,極容易造成二次污染。

  所以,研究合理處置處理并充分利用污泥的有效途徑是目前環(huán)境領(lǐng)域亟待解決的問(wèn)題之一,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。在使用惰性電極的情況下,施加外加電場(chǎng),電極處會(huì)發(fā)生水的電解反應(yīng),同時(shí)陽(yáng)極伴隨有O2和H+產(chǎn)生,在陰極伴隨有OH—和H2產(chǎn)生,產(chǎn)生的氣體散逸至空氣中,而產(chǎn)生的氫離子和氫氧根則在電場(chǎng)的作用下會(huì)以電滲流、電遷移、擴(kuò)散等方式分別對(duì)應(yīng)至陰極區(qū)和陽(yáng)極區(qū)移動(dòng),直至相遇中和,產(chǎn)生pH突變。

  用高頻正弦電場(chǎng)替換傳統(tǒng)的穩(wěn)壓直流電場(chǎng)進(jìn)行銅尾礦的電動(dòng)修復(fù)實(shí)驗(yàn),正弦電場(chǎng)極性交替過(guò)程產(chǎn)生的中和效應(yīng),能有效的消耗掉陰極富集的OH—,防止OH—與從尾礦中溶解下來(lái)遷移至陰極的Cu2+結(jié)合產(chǎn)生沉淀,阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行,降低Cu2+去除效率,研究顯示,控制其他條件不變的情況下,正弦電場(chǎng)修復(fù)能將Cu2+的去除率提高72%,相較于傳統(tǒng)持續(xù)性通電的方式,周期性通電能夠在保證污染物As去除率的同時(shí),顯著降低裝置整體的能量消耗。MingZhou等用交換電極的方式對(duì)Cr污染土壤進(jìn)行電動(dòng)修復(fù),研究顯示,交換電極的方式能夠有效的減少傳統(tǒng)電動(dòng)修復(fù)技術(shù)過(guò)程中出現(xiàn)的聚焦效應(yīng),提高反應(yīng)體系的電流,去除土壤中91.88%的六價(jià)鉻。PengZhang等用二位交叉電場(chǎng)對(duì)鉻渣場(chǎng)附近土壤進(jìn)行電動(dòng)修復(fù),即在橫向方向上的直流電場(chǎng)基礎(chǔ)上再?gòu)?fù)合一縱向方向電場(chǎng)的方式,阻止六價(jià)鉻在介質(zhì)中向下遷移的趨勢(shì),顯著提高六價(jià)鉻污染土壤的修復(fù)效率。

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>實(shí)現(xiàn)污泥中重金屬的遷移、捕集、釋放,為后續(xù)實(shí)驗(yàn)做鋪墊

  測(cè)試設(shè)備:信號(hào)發(fā)生器、ATA-3040功率放大器、高精度示波器、自動(dòng)滴定器、磁力攪拌器、蠕動(dòng)泵、有機(jī)玻璃反應(yīng)器、陰陽(yáng)極、磁力攪拌器、電動(dòng)攪拌器

  實(shí)驗(yàn)過(guò)程:為了輸出特定頻率、幅值的方波電源,用函數(shù)信號(hào)發(fā)生器、功率放大器組裝作為電源,同時(shí)配備高精度示波器,驗(yàn)證輸出波形的準(zhǔn)確性,控制電源輸出方波頻率為600Hz不變,設(shè)置EK-1、EK-2、EK-3三組實(shí)驗(yàn)(三組平行實(shí)驗(yàn)),按1V/cm、1.5V/cm、2V/cm電壓梯度,對(duì)應(yīng)改變電源輸出方波幅值為-4.5-0V、-6.75-0V、-9V-0(以陰極為例),陰極室添加100mLNaNO3(0.01mol/L)溶液作為電解液,調(diào)試pH控制系統(tǒng),控制裝置運(yùn)行過(guò)程中陰極室電解液pH值為5.5左右,組裝有機(jī)玻璃反應(yīng)器各組件,用蠕動(dòng)泵添加1L待處理污泥于反應(yīng)器陽(yáng)極室/污泥室中,接通電源,連續(xù)通電36h,為防止陽(yáng)極室污泥沉淀,維持陰極室溶質(zhì)均質(zhì),修復(fù)過(guò)程中分別以40r/min、300r/min的速度常溫下用磁力攪拌器、電動(dòng)攪拌器緩慢攪拌陽(yáng)極室污泥和陰極室電解液,在0h、6h、12h、24h、36h分別取樣,測(cè)定污泥pH值及重金屬含量,修復(fù)結(jié)束后,卸下陰極碳?xì)?,為確定陰極回收重金屬量,將陰極于室溫下自然晾干后置于20mL0.1mol/LHNO3溶液中,浸泡12h,待陰極上沉積重金屬完全溶解后,取溶解后液體,過(guò)0.45μm濾膜,將得到的樣品稀釋一定倍數(shù)后用ICP-MS測(cè)定溶液中重金屬的總量。其實(shí)驗(yàn)流程框圖如圖1-1。

污泥電動(dòng)修復(fù)技術(shù)研究實(shí)驗(yàn)流程圖

  圖1-1實(shí)驗(yàn)流程框圖

  實(shí)驗(yàn)結(jié)果:對(duì)自摻雜聚苯胺材料的SEM測(cè)試表明,制得的自摻雜聚苯胺材料為無(wú)孔空心球和微粒的聚集體,具有密度小,比表面積大的特點(diǎn),能夠?qū)崿F(xiàn)更大的π共軛結(jié)構(gòu)。材料對(duì)不同金屬離子溶液的吸附性能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了材料對(duì)Pb2+優(yōu)異的識(shí)別性能,進(jìn)一步的FT-IR測(cè)試表明材料由于-SO3-、-NH2、-N=、N-H基團(tuán)的存在Pb2+顯示出更強(qiáng)的絡(luò)合效應(yīng)。碳?xì)值碾姌O的阻抗測(cè)試表明,碳粉的添加增加了電極的導(dǎo)電性,添加Nafion溶液作為粘合劑時(shí),雖然Nafion的絕緣性會(huì)阻礙電極表面電子的傳遞,但Nafion的存在能夠顯著的改善工作電極的機(jī)械穩(wěn)定性,有利于后續(xù)Pb2+的富集。碳?xì)蛛姌O的循環(huán)伏安測(cè)試表明,自摻雜聚苯胺材料作為電活性物質(zhì)負(fù)載至碳?xì)蛛姌O上后,使得Pb2+開(kāi)始在電極表面富集,發(fā)生氧化還原反應(yīng)。根據(jù)修飾碳?xì)蛛姌O的峰電流和峰形確定了Nafion溶液的最佳摻雜量。

不同Nafion修飾量對(duì)自摻雜聚苯胺/碳粉/Nafion混合修飾碳?xì)蛛姌O電化學(xué)活性的影響

  圖1-2不同Nafion修飾量對(duì)自摻雜聚苯胺/碳粉/Nafion混合修飾碳?xì)蛛姌O電化學(xué)活性的影響

碳?xì)蛛姌O和自摻雜聚苯胺/碳粉/Nafion混合修飾碳?xì)蛛姌O循環(huán)伏安圖

  圖1-3碳?xì)蛛姌O和自摻雜聚苯胺/碳粉/Nafion混合修飾碳?xì)蛛姌O循環(huán)伏安圖

  功率放大器推薦:ATA-3040C功率放大器

ATA-3040C功率放大器指標(biāo)參數(shù)

  圖:ATA-3040C功率放大器指標(biāo)參數(shù)

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